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晶易動(dòng)態(tài)

晶易動(dòng)態(tài) | 硫酸阿米卡星注射液順利過(guò)評

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  NMPA藥品批準信息顯示,由晶易醫藥提供研發(fā)服務(wù)的浙江康恩貝制藥股份有限公司硫酸阿米卡星注射液順利通過(guò)一致性評價(jià)。

NMPA藥品批準證明送達信息

  硫酸阿米卡星注射液由日醫工株式會(huì )社研發(fā),1976年在日本批準上市,而后陸續在美國、法國、英國以及中國等地上市銷(xiāo)售。其原研未進(jìn)口、也未地產(chǎn)化。該產(chǎn)品適用于銅綠假單胞菌及其他假單胞菌、大腸埃希菌、變形桿菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬等敏感革蘭陰性桿菌與葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)所致嚴重感染,如菌血癥或敗血癥、細菌性心內膜炎、下呼吸道感染、骨關(guān)節感染等。
  硫酸阿米卡星注射液為我國國家基藥,醫保甲類(lèi)藥物。數據顯示,近年在全國公立醫療機構終端銷(xiāo)售額均超過(guò)2億元,2023年達到了4.3億元。
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